# 16 enterré vivant - (k) une vie avec moi / cfs
Dans l'épisode n ° 16, le podcast "Pothouse" est consacré à la vie - (k) Une vie avec moi / CF "d'un problème qui a jusqu'à présent été inconnu de plusieurs millions de millions: ME / CFS, le syndrome de l'encéphalomyélite myalgique ou la fatigue chronique
. Et l'écoute tenace, l'atmosphère peut être décrite lors de l'écoute de ce podcast.
Beaucoup de gens n'ont jamais entendu parler de moi / CF auparavant, c'est pourquoi il est d'autant plus important que cette maladie reçoive plus d'attention dans la société.
Mais qu'est-ce que moi / CFS?
L'encéphalomyélite myalgique ou le syndrome de fatigue chronique est une maladie neuroimmunologique qui conduit souvent à un degré élevé de handicap physique. La maladie survient généralement après une maladie infectieuse, par exemple après une maladie avec le virus d'Epstein-Barr, de la grippe ou de plus en plus depuis l'infection à la corona. Par conséquent, une augmentation significative des personnes atteintes de ME / CFS est attendue. Les personnes touchées souffrent d'une faiblesse physique aiguë, qui est souvent initialement mal interprétée comme des symptômes psychologiques. L'ignorance dans le système de santé, avec un médecin: à l'intérieur et dans la société, fait que les malades soient laissés seuls avec leur maladie et aucune aide. Environ 17 millions de personnes sont touchées dans le monde. En Allemagne, le nombre de personnes atteintes de ME / CFS était estimée à environ 250 000 avant la pandémie de 19, dont 40 000 enfants et adolescents et la tendance augmente à travers la pandémie.
Dans le podcast «# 16 enterré vivant - (k) une vie avec moi / cfs», Lottie raconte cinq maladies sérieuses à des maladies très graves de l'Allemagne. Elle parle à des parents ou à un ami: à l'intérieur des premiers jours de la maladie, du cours et des services de soins, près de la mort des personnes touchées. Il décrit les situations visuellement et facilement compréhensibles, malgré la durée du podcast de près de trois heures. Surtout à la fin, de nombreuses personnes ou parents touchés ont leur mot à dire avec des appels. Ils visent l'industrie médicale et pharmaceutique ainsi que la politique et la société. Afin de réaliser ces souhaits, Lottie a lancé sa propre campagne de collecte de fonds (voir le lien ci-dessous). Selon sa propre déclaration, certains des revenus publicitaires de la séquence du podcast sont également donnés. Studio Bummens, la société de production de podcast de Pothouse, veut également donner quelque chose à moi / CFS Research.
(Ne)
Écoutez maintenant:
▶ Spotify: épisode 16-agraming
▶ Informations et sources supplémentaires:
www.mecfs.de/was-ist-me-cfs
www.plothouseepodcast.de/episodes/feinde16
